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mwbgCYP1A1 è un gene che codifica l'omonimo mwbwenzima membro della super-famiglia di mwcaenzimi del mwcqcitocromo P450cite-ref-1[1]. È primariamente coinvolto nel metabolismo di mwdgxenobiotici e mwdwfarmaci (uno dei suoi substrati è la mweateofillina)cite-ref-0-2-0[2].

È inibito dai mwfgfluorochinoloni e mwfwmacrolidi ma indotto da mwgaidrocarburi aromatici. Ha tre principali sottotipi M1, M2 e M3cite-ref-0-2-1[2].

CYP1A1 e CYP1B1 sono regolati dal mwhwrecettore degli idrocarburi arilici, un fattore di trascrizione attivato da ligando. Prendono parte alla prima fase di metabolismo dei farmacicite-ref-3[3].

CYP1A1 è anche conosciuto come AHH (aryl hydrocarbon hydroxylase; in mwjqitaliano: idrossilasi degli mwjgidrocarburi arilici). È coinvolto nell'attivazione metabolica degli mwjwidrocarburi policiclici aromatici (abbreviati con la sigla PAH, mwkapolycyclic aromatic hydrocarbons), per esempio il mwkqbenzopirene (abbreviato BP) che viene convertito in un epossido. In questa reazione, il benzo[alfa]pirene è catalizzato dal CYP1A1 a BP-7,8-epossido, che può essere ulteriormente ossidato dalla epossido idratasi (EH:Epoxide Hydratase) che dà BP-7,8-diidrotiolo, e infine CYP1A1 catalizza altri intermedi per dare BP-7,8-diidrotiolo-9,10-epossido, che è il mwkgcancerogeno finalecite-ref-4[4].

cite-note-11. ↑ mwnqR. J. RICHARDS, mwngmwnwIARC Scientific Publications No. 8: Biological Effects of Asbestos (Proceedings of a Working Conference held at the IARC, Lyon, France, October 1972), in mwoaBiochemical Society Transactions, vol.mwoq 3, n.mwog 1, 1º febbraio 1975, pp.mwow 208-209, mwpaDOI:mwpq10.1042/bst0030208. mwpgURL consultato il 3 luglio 2024.

cite-note-0-22. ↑ mwra(mwrqmwrgEN) mwrwmwsaCYP1A1 cytochrome P450 family 1 subfamily A member 1 mwsq[Homo sapiens (human)mwsg] - Gene - NCBI, su mwswwww.ncbi.nlm.nih.gov. mwtaURL consultato il 3 luglio 2024.

cite-note-33. ↑ mwua(mwuqmwugEN) Qiang Ma e Anthony Y. H. Lu, mwuwmwvaCYP1A Induction and Human Risk Assessment: An Evolving Tale of in Vitro and in Vivo Studies: TABLE 1, in mwvqDrug Metabolism and Disposition, vol.mwvg 35, n.mwvw 7, 2007-07, pp.mwwa 1009-1016, mwwqDOI:mwwg10.1124/dmd.107.015826. mwwwURL consultato il 3 luglio 2024.

cite-note-44. ↑ mwxw(mwyamwyqEN) Alan P. Beresford, mwygmwywCYP1A1: Friend or Foe?, in mwzaDrug Metabolism Reviews, vol.mwzq 25, n.mwzg 4, 1993-01, pp.mwzw 503-517, mwaaDOI:mwaq10.3109/03602539308993984. mwagURL consultato il 3 luglio 2024.